رکنا:سعید اعظمیان، مدیر کمپین ملی«اسامای» ایران گفت: از وضعیت بحرانی بیماران مبتلا به بیماری ژنتیکی اسامای (آسیل اسپینال میالژی) در کشور خبر داد. این بیماری نادر و پیشرونده که به تحلیل عضلات…
رکنا: یونس پناهی میانگین اقلام دارویی در نسخه ایرانی ها را ۲ برابر استاندارد جهانی دانست.
فراز نوشت:به گفته مدیرعامل «انجمن دیستروفی» در یکماه اخیر حدود ۱۰ نفر از کودکان اولویت اول فقط به دلیل قطع شدن دارو و حاد شدن وضعیتشان، فوت کردند.
خانواده بیماران sma برای رسیدن به داروی نجاتگر عزیزانشان مقابل وزارت بهداشت تجمع کردند ولی پاسخی دریافت نکردند.
مادر سینا علیخانی از تاثیرات منفی تاخیر در تامین داروی فرزندش در روند درمان به رکنا گفت.
رکنا: سخنگوی انجمن بیماران SMA، ضمن تشریح وضعیت درمانی «سیناعلیخانی» در عین حال نحوه تامین و ارائه داروی بیماران SMA توضیحاتی مطرح کرد.
رکنا: درحالی بیماران «SMA» نسبت به تامین داروی خود گلایه دارند که رئیس سندیکای تولیدکنندگان مواد شیمیایی و دارویی فرامرز اختراعی از بیتاثیر بودن این داروها خبر داد!
رکنا: نایب رئیس انجمن داروسازان از اجرای طرح «دارورسان» در تهران برای بیماران خاص خبرداد و گفت: این طرح صرفاً برای گروههای خاصی از بیماران طراحی شده تا به جای مراجعه شهروندان به داروخانههای متعدد،…
رکنا: مدیرعامل انجمن «اس ام ای» ایران از ورود نخستین محموله داروی ریسدیپلام (Risdiplam) با نام تجاری اِوریسدی (Evrysdi) به کشور خبر داد.
رکنا : پیگیری تامین داروی اسپینرازا از دیماه سال۱۴۰۰ و پیرو دستور رئیس جمهور آغاز و طی روزهای اخیر اولین محموله از داروی این بیماران وارد کشور شد.
رکنا: با پیگیری رکنا، دیدار خانواده محمد خردسال که به بیماری اس ام ای دچار شده است وفقط چند ماه وقت دارد تا با داروی موردنظر سلامتی اش را به دست آورد با بهاره رهنما رخ داد.