سرپرست مرکز روابط عمومی وزارت بهداشت اعلام کرد
توانایی کیت های ایرانی در تشخیص سویه های متفاوت کرونا
رکنا: سرپرست مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت گفت: کیتهای تشخیص مولکولی تولید داخل برای تشخیص عفونت کووید۱۹ به همان خوبی که واریانت دلتا را تشخیص میدهند، قادر به تشخیص اُمیکرون هم هستند و حتی برخی از آنها قادرند بین واریانتها تشخیص افتراقی دهند.
به گزارش رکنا، مهندس محمد هاشمی، درخصوص مباحث مطرح شده مبنی بر "ادعای تشخیص امیکرون از سوی وزارت بهداشت درحالیکه دستگاه های مخصوص برای شناسایی سویه امیکرون در کشور اندک بوده و کیتهای تشخیصی هم نمیتوانند سویهها را تمییز دهند و در این شرایط محدودیت های هوشمند کاهش یافته و چند روز بعد، اعلام می شود که تصمیمات باید بازنگری شوند"، بیان کرد: برخی نگرانیها درباره تصمیماتی که برای گشایش ها و کاهش محدودیت ها گرفته شده با تکیه بر اطلاعات نادرست در مورد روش های تشخیص و تعیین واریانت موجب برخی اظهار نظرها شده است، مگر نه مشخص است که غربالگری نمونههای مثبت کووید۱۹ برای تشخیص افتراقی واریانت اُمیکرون از دلتا و همچنین دلتا از سایر واریانتها بر مبنای پی سی آر است و تایید آن، اگر لازم باشد، با دستگاههای تعیین توالی است که از قبل هم خیلی بیشتر از تصور ایشان در کشور وجود داشته و اخیرا هم شش عدد از آنها که فناوری پیشرفتهتری دارد، به سه مرکز تحقیقاتی مرجع که وظیفه انجام آزمایش های اپیدمیولوژی مولکولی و تایید نتایج غربالگری برای واریانت ها را دارند، اهدا شده و ظرفیت های آزمایشگاهی کشور را افزایش داده است.
سرپرست مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت در ادامه بیان کرد: خوشبختانه کیت های تشخیص مولکولی تولید داخل برای تشخیص عفونت کووید۱۹ به همان خوبی که واریانت دلتا را تشخیص می دهند، قادر به تشخیص اُمیکرون هم هستند و حتی برخی از آنها قادرند بین واریانت ها تشخیص افتراقی دهند. شبکه آزمایشگاهی تشخیص مولکولی بهداشت کشور در تمام مراکز استان مجهز به کیت های تشخیص افتراقی هستند و بر حسب نیاز و مطابق دستورالعمل های مرکز مدیریت بیماری های واگیر، در قالب دیده وری، درصدی از نمونه های مثبت جدید را برای تعیین سهم واریانت اُمیکرون مورد آزمایش قرار می دهند.
وی تاکید کرد: تعیین واریانت اُمیکرون، به دلیل اینکه این واریانت پروتکل درمانی و یا مراقبت جداگانهای از سایر واریانتها ندارد، برای همه افراد مبتلا که آزمایششان مثبت میشود، ضرورت ندارد و فقط برای رصد سیر جایگزینی واریانت جدید و سرعت آن کاربرد دارد.
ارسال نظر